Katowice, ul. Gen. Zygmunta Waltera Jankego 74
+48 506 806 121
protezownia@akson.pl

Bateria i czujniki protezy Zeus 2

BATERIA I CZUJNIKI

Sama dłoń stanowi tylko część zaopatrzenia. O codziennej niezawodności decydują równie mocno akumulator zabudowany w leju, czujniki EMG odczytujące sygnał ze skóry oraz wybór modułu nadgarstka. Te elementy dobieramy razem z pacjentem podczas konsultacji, ponieważ ich konfiguracja zależy od poziomu amputacji i trybu życia.

Bateria protezy

Pojemność znamionowa
2800 mAh
Napięcie
7,2 V DC nominalnie, 8,4 V DC po pełnym naładowaniu
Prąd wyjściowy
Do 10 A szczytowo, 5 A w pracy ciągłej
Ładowanie
Do 1,2 A, do 5 godzin, gniazdo USB-C wbudowane w lej protezowy
Zasilacz
Wejście 100–240 V AC, 50–60 Hz; wyjście 5,0 V DC / 2,4 A
Żywotność
Do 2 lat lub 500 cykli ładowania i rozładowania
Masa elementów
Ogniwa 102 g, gniazdo ładowania 11 g, płytka złącza 4 g

Wskaźniki LED pokazują poziom naładowania, a zabezpieczenia chronią układ przed przegrzaniem oraz przeładowaniem. Ogniwa o wymiarach 22 × 65 mm mocuje się do wewnętrznej powierzchni leja, więc pacjent ładuje protezę bez zdejmowania dłoni i bez dodatkowego osprzętu.

Czujniki MyoSense

Technologia
Różnicowy powierzchniowy sygnał EMG
Kanały
Dwa niezależne kanały pomiarowe
Wymiary
20,3 × 30,3 × 10,3 mm
Stopień ochrony
IP67 — odporność na wodę i pył
Złącze
Standardowy interfejs dwu- lub trójpinowy, zakres 0–5 V
Długość przewodów elektrod
25 cm
Zakres wskazań
Pacjenci w wieku 14–75 lat, amputacje poniżej i powyżej łokcia, wyłuszczenia w stawie barkowym i nadgarstkowym, braki wrodzone

Kontakt elektrod ze skórą

System wykrywa stan braku kontaktu ze skórą i automatycznie wyłącza wyjścia, co zapobiega przypadkowemu ruchowi protezy po jej zdjęciu. Filtracja sprzętowa ogranicza zakłócenia elektromagnetyczne oraz artefakty ruchowe, a regulowane wygładzanie tłumi skoki sygnału bez zauważalnego opóźnienia. Cyfrowo regulowane wzmocnienie pozwala wyeliminować szum i drżenia, a podgląd kontaktu elektrody w czasie rzeczywistym pomaga ustawić ich położenie już podczas pierwszej przymiarki leja.

Zgodność komponentów

  • dwukanałowe systemy EMG oraz układy jednokanałowe
  • sterowanie przełącznikiem, gdy sygnał mięśniowy jest niewystarczający
  • systemy akumulatorowe 7,2 V
  • rotatory nadgarstka oraz przeguby łokciowe innych producentów korzystające ze złącza trójpinowego

Zgodność z MDR 2017/745

Komponenty systemu spełniają wymagania rozporządzenia o wyrobach medycznych (UE) 2017/745 oraz norm serii IEC 60601-1 dotyczących bezpieczeństwa urządzeń medycznych, w tym stosowanych w warunkach domowych. Dopasowania protezy może dokonać wyłącznie protetyk autoryzowany przez Aether Biomedical po ukończeniu odpowiedniego szkolenia, co ma bezpośredni wpływ na ważność gwarancji.